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老师偏铝酸根和碳酸氢根反应的机理是怎样的双水解吗?提高项目响应机制

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于提高项目响应机制的问题,于是小编就整理了2个相关介绍的解答,让我们一起看看吧。
  1. 老师偏铝酸根和碳酸氢根反应的机理是怎样的双水解吗?
  2. 怎样判断是sn1还是sn2机理啊?

老师偏铝酸根和碳酸氢根反应的机理是怎样的双水解吗?

不是双水解。

老师偏铝酸根和碳酸氢根反应的机理是怎样的双水解吗?提高项目响应机制-图1

AlO2-的水解反应:AlO2- + 2H2O = Al(OH)3 + OH-(可逆)……①

HCO3-的水解反应:HCO3- + H2O = H2CO3 + OH-(可逆)……②

HCO3-的电离反应:HCO3- = H+ + CO32-(可逆)……③

老师偏铝酸根和碳酸氢根反应的机理是怎样的双水解吗?提高项目响应机制-图2

应该说是①式促进了③式反应平衡正向移动,抑制了②式反应平衡正向移动。

总反应为:AlO2- + HCO3- + H2O = CO32- + Al(OH)3↓。

怎样判断是sn1还是sn2机理啊?

主要看反应有没有发生重排。

老师偏铝酸根和碳酸氢根反应的机理是怎样的双水解吗?提高项目响应机制-图3

1、在Sn2反应中,没有碳正离子中间体生成,也没有任何中间体生成,所以不发生重排。

2、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体,所以重排是这种反应的重要特征。SN2与SN1反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。SN2反应机理:1、SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上,碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团(-X)相连,一般为卤素阴离子。2、SN2反应也可以在分子内发生,合成的环系一般为五元环、六元环和三元环。分子内的Williamson合成得到环氧化合物,即是这类反应的一个例子。

3、SN2反应一般发生在伯碳原子上,很难成为有位阻分子的反应机理,并且取代基越多,按SN2机理反应的可能性越小。

到此,以上就是小编对于提高项目响应机制的措施的问题就介绍到这了,希望介绍的2点解答对大家有用。

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